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捷普在脊柱、创伤和颅颌面 (CMF) 市场拥有无可比拟的经验、能力和产能，能够生产骨科植入物和手术器械。

该领域的创新方法正在革新肌肉骨骼疾病的治疗和康复方式。在竞争异常激烈、成本压力巨大的市场中，个性化定制的植入物和手术器械已成为行业标准。

捷普与全球领先的骨科客户紧密合作，共同设计、开发和交付制造解决方案，以最大限度地提高精准治疗、质量和价值。

为什么选择捷普？

捷普于 2019 年通过与强生的战略合作进入骨科市场，目前在美国和欧洲的 12 个捷普运营基地生产各种植入物和器械。

为关节和创伤植入物及器械（包括大型骨移植笼）和关节置换解决方案（如钢板、螺钉、刀片和手术器械）的制造提供端到端的技术和商业化服务。

捷普独特的客户关系模式确保在您的项目中提供深厚的骨科领域专业知识、紧密的协作和项目优先级排序。我们拥有数十年的经验，成功地为客户完成复杂项目的转型、扩展和管理。

骨科客户可以立即获得捷普无与伦比的供应商网络和供应链执行能力，以及捷普全球企业 3000 多名工程师和设计师的集体智慧。

捷普拥有无与伦比的能力，能够代表客户投资并执行任何规模、遍及全球的复杂项目。捷普在12个国家运营着35家通过ISO 13485认证的工厂，医疗器械制造面积超过650万平方英尺。

地理选项

捷普目前有十二个生产基地专注于骨科医疗器械的生产。我们的工厂符合所有主要认证项目的要求，例如FDA、CFDA、MDSAP、TÜV和ANVISA，并拥有以下ISO认证：